Léčivý přípravek Naxalgan 80 tobolek pro léčbu neuropatické bolesti a generalizované úzkostné poruchy se vrací na trh.

Zkrácená informace přípravku Naxalgan

S: Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg resp. 150 mg resp. 300 mg. I: Léčba periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. Přídatná léčba epilepsie u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Léčba generalizované úzkostné poruchy u dospělých. D: Dávkové rozmezí je 150 až 600 mg denně rozdělených do dvou nebo tří dávek. KI: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku v přípravku. IT: Může zesilovat účinky ethanolu a lorazepamu. Má zřejmě aditivní účinek na zhoršení kognitivních a hrubých motorických funkcí způsobených oxykodonem. TL: Při kojení je třeba zvážit rizika a přínos léčby.  Ř: Doporučuje se neřídit ani neovládat stroje do té doby, než se projeví individuální odpověď na léčbu. NÚ: Závratě, somnolence, bolest hlavy, nazofaryngitida, zvýšená chuť k jídlu, euforická nálada, zmatenost, podrážděnost, dezorientace, nespavost, snížení libida, ataxie, poruchy koordinace, třes, dysartrie, amnézie, zhoršení paměti, poruchy pozornosti, parestezie, hypestezie, sedace, porucha rovnováhy, letargie, rozmazané vidění, diplopie, zvracení, nauzea, zácpa, průjem, flatulence, břišní distenze, sucho v ústech, periferní otoky, otoky, poruchy chůze, pády, pocit opilosti, abnormální pocity, únava. EX: 3 roky. uCH: Žádné podmínky. DR: Vipharm S. A., ul. A. i F. Radziwiłłów 9, 05-850 Ożarów Mazowiecki, Polsko. RČ: 75 mg: 21/114/17-C, 150 mg: 21/115/17-C, 300 mg: 21/116/17-C. R: 21. 3. 2018. RT: 22.2.2022.  Přípravek je vydáván pouze na lékařský předpis a je hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se seznamte s úplným zněním Souhrnu údajů o přípravku. Úplnou informaci o přípravku získáte na adrese: Vipharm Slovakia s.r.o., organizační složka CZ, Zelený pruh 95/97, 140 00 Praha 4. URČENO PRO ODBORNOU VEŘEJNOST.