OLPINAT 42 tablet od 1.4. opět dostupný na trhu.
Léčivý přípravek OLPINAT s účinnou látkou olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie a středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární afektivní poruchy. OLPINAT je od 1.4. na trhu v balení 42 tablet, v silách 10 mg a 5 mg, a je plně hrazený ze zdravotního pojištění.
Zkrácená informace přípravku OLPINAT
S: Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 5mg, resp. 10 mg. I: Léčba schizofrenie a
středně těžkých až těžkých manických epizod. Prevence recidivy bipolární afektivní poruchy.
D: Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10 mg/den. Manická epizoda:
Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce v monoterapii nebo 10 mg denně v kombinaci.
Prevence recidivy bipolární afektivní poruchy: Doporučená počáteční dávka je 10 mg/den.
Dávkování může být na základě individuálního klinického stavu upraveno v rozmezí 5-20
mg/den. KI: Přecitlivělost na léčivou látku, sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto
přípravku. Pacienti se známým rizikem glaukomu s uzavřeným úhlem. Olanzapin není
schválen pro léčbu psychózy a poruch chování souvisejících s demencí. ZU: Nedoporučuje se u
pacientů s psychózou a poruchami chování souvisejícími s demencí, u pacientů s Parkinsonovou
chorobou. INT: Fluvoxamin a ciprofloxacin, jako inhibitory CYP1A2, významně zpomalují
metabolizmus olanzapinu a proto je třeba zvážit snížení dávek olanzapinu. Kouření a
karbamazepin mohou vést ke snížení koncentrace olanzapinu. TL: Olanzapin by měl být v
těhotenství podáván pouze tehdy, když jeho prospěšnost vyváží potenciální nebezpečí pro
plod. Pacientkám by mělo být doporučeno, aby během užívání olanzapinu nekojily. Ř:
Pacienti by měli být opatrní při obsluze strojů včetně řízení motorových vozidel. NÚ:
Ospalost, přibývání na váze, eozinofilie, zvýšené hladiny prolaktinu, cholesterolu, glukosy a
triglyceridů, glykosurie, zvýšená chuť k jídlu, závratě, akatizie, parkinsonismus, dyskineze,
ortostatická hypotenze, anticholinergní účinky, přechodné asymtpomatické zvýšení jaterních
transamináz, vyrážka, astenie, únava a otoky. EX: 3 roky. UCH: Původní obal, chránit před
světlem. DR: Vipharm S.A., ul. A. i F. Radziwiłłów 9, 05-850 Ożarów Mazowiecki, Polsko. RČ:
68/257/10-C; 68/258/10-C. R: 24.3.2010. RT: 12.5.2020. Přípravek je vydáván pouze na lékařský
předpis a je hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se seznamte s úplným
zněním Souhrnu údajů o přípravku. Úplnou informaci o přípravku získáte na adrese: Vipharm Slovakia
s.r.o., organizační složka CZ, Zelený pruh 95/97, 140 00 Praha 4. URČENO PRO ODBORNOU VEŘEJNOST.
