Antivirotikum ke snížení rizika progrese covidu-19 nyní i v ČR

Perorální tablety s obsahem 150 mg PF-07321332 a 100 mg ritonaviru jsou určeny k léčbě onemocnění covid-19 u dospělých pacientů, kteří nevyžadují doplňkovou léčbu kyslíkem a u kterých je zvýšené riziko progrese do závažné formy covidu-19¹. Výsledky studie EPIC-HR jsou dostupné na https://www.nejm.org.

Preskripční podmínky

Přípravek PAXLOVID^TM je podáván ambulantně a může jej předepsat každý lékař se specializovanou způsobilostí²

• praktický lékař,
• ambulantní specialista,
• lékař v nemocnici.

Přípravek PAXLOVID^TM je poskytován v nemocnicích po předložení dokladu 06 (poukaz na vyšetření/ošetření) vystaveného indikujícím lékařem na základě předchozího klinického vyšetření pacienta. Indikující lékař uvede na dokladu 06 odůvodnění požadavku na poskytnutí léčivého přípravku a tím garantuje splnění výše uvedených indikačních kritérií².

Podrobnosti k preskripci léčivého přípravku PAXLOVID^TM v České republice naleznete v mezioborovém stanovisku k použití antivirotik v léčbě a prevenci progrese covidu-19.

Více informací k léku PAXLOVID^TM naleznete v SPC přípravku.

* Pouze v aplikačních místech antivirotik – informace v Centrálním rezervačním systému – Přehled APM míst, dostupné na https://ockoreport.uzis.cz/mab (naposledy navštíveno 5. 10. 2022).

(red)

Zdroje:

1. Hammond J., et al. Oral Nirmatrelvir for High-Risk, Nonhospitalized Adults with Covid-19. N Engl J Med 2022; 386: 1397–1408. Dostupné na https://www.nejm.org/doi/full/10.
2. Ministerstvo zdravotnictví ČR. MEZIOBOROVÉ STANOVISKO k použití antivirotik v léčbě a prevenci progrese covidu-19. Dostupné na https://koronavirus.mzcr.cz/wp-content/uploads/2022/08/MEZIOBOROVE-STANOVISKO-k-pouziti-antivirotik-2022_07_14.pdf.

Foto: pixabay.com